2020年8月5日,美國FDA發布了外科口罩緊急使用授權(EUA),以應對一次性外科口罩供應不足和可用性不足的相關擔憂。
該EUA授權醫護人員緊急使用滿足某些性能要求的外科口罩,作為個人防護設備,為液體和顆粒物質提供物理屏障,以防止醫務人員(HCP)在COVID-19大流行而導致的外科口罩短缺期間接觸呼吸飛沫和大顆粒物。
FDA的緊急使用授權:
在發生突發公共衛生事件時,FDA可以使用EUA來允許使用未經批準的醫療產品,或未經批準使用經批準的醫療產品,以在滿足某些條件包括沒有足夠的,經批準的和可用替代方案的情況下診斷,治療或預防嚴重或威脅生命的疾病。
在FDA發布EUA之前,衛生與公共服務部部長必須做出緊急聲明或警告來證明可以緊急使用產品。
緊急狀況結束后,EUA聲明將終止,所有基于該聲明簽發的EUA將不再有效。
通常,EUA會制定某些要求,以降低使用未經批準或未經批準使用經批準的醫療設備而產生的不當風險。必須滿足EUA中描述的適用要求。
為了幫助解決在COVID-19大流行期間的可用性擔憂,FDA已針對某些PPE產品(包括口罩,其他屏障和呼吸器等呼吸防護設備)發布了EUA。
為了幫助業界理解,FDA發布了一份關于COVID-19大流行期間醫療器械EUAs的常見問題解答。
FDA外科口罩EUA的要求
與其他EUA一樣,為了限制授權外科口罩的風險,EUA包含了標簽和性能要求以及其他要求。
關鍵標簽要求包括:
除上述標簽外,授權產品在提供給HCP時還必須附有一份情況說明書:
授權外科口罩的具體性能標準包括:
FDA提供了可用于提交給FDA的模板。被稱為"模板A",它包括FDA所需的數據/信息要求,以支持將外科口罩添加到EUA規定的"外科口罩EUA"附錄A的授權外科口罩列表中。完成后,可以通過主題為"符合EUA資格的外科口罩"的電子郵件,將模板與符合上述標準的測試報告,以便于通過審核。
經FDA確認符合EUA標準的外科口罩包含在“附錄A:授權外科口罩”中,可在FDA網站上找到。
注:以下口罩不在本EUA范圍內,且未經EUA授權:
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